أثبتت الجائحة كفاءة اللقاحات المعتمدة على الحمض النووي الريبي المرسال «إم آر إن إيه»، في التصدي لفيروس كوفيد 19.
لكن لم يكن ذلك في نية رواد هذه التكنولوجيا فحسب، إذ كانت أنظارهم تتجه لأهداف أخرى، خصوصاً تكثيف جهود معالجة السرطان. وتخضع هذه الرؤية حالياً إلى الاختبار، ومن الواضح أنها تفضي نتائج أولية واعدة.
لقد بدأ أول علاج مناعي شخصي لعلاج مرض سرطان الجلد باستخدام الحمض النووي الريبي المرسال مرحلته الثالثة من التجارب السريرية.
ويستهدف العلاج، الذي طورته شركة مودرنا التي تتخذ من بوسطن مقراً لها بالاشتراك مع شركة «ميرك»، الحيلولة دون عودة الإصابة بالسرطان بعد الخضوع للعملية الجراحية. ويعمل العلاج على زيادة قدرة الجهاز المناعي للمريض لكي يهاجم الخلايا الخبيثة، لكونه مصمماً خصيصاً للتوقيع الجيني للورم الخبيث.
وقد يحقق هذا العلاج نجاحاً باهراً إذا ارتقى إلى التوقعات العالية التي أظهرتها التجارب المبكرة.
ويعتقد مايكل يي، محلل الأسهم لدى «جيفريز»، أن علاج مرضى سرطان الجلد وحده قد يقفز بالمبيعات السنوية لـ «مودرنا» إلى مليار دولار.
وقد يصل هذا إلى قيمة تبلغ 5 مليارات دولار، بافتراض نسبة نجاح تبلغ 75 % ومضاعف قيمة إلى مبيعات المؤسسة ليبلغ 7 مليارات دولار ويستند المضاعف الأخير هذا إلى تقييمات لشركات تكنولوجيا حيوية تحظى بهوامش ربحية مرتفعة، لكنه خضع إلى الخصم، لأن طفرة المبيعات لن تتحقق إلا في نهاية العقد الجاري على أقرب تقدير.
وستكون القيمة المحتملة أضعاف تلك القيمة، إذا ما ثبت كون هذه التكنولوجيا ناجعة في علاج أورام أخرى.
ويعد العلاج الذي تنتجه «مودرنا» جزءاً من مجموعة من اللقاحات والعلاجات التي تنتجها الشركة التي تحقق خسائر لسد فجوة ناجمة عن انخفاض إيرادات لقاحات فيروس كورونا. وبالمثل، تعمل شركة بيونتك الألمانية على مجموعة من العلاجات الجديدة، مع مواجهتها انخفاضاً في الإيرادات ذات الصلة باللقاحات المضادة لفيروس كورونا.
ونشرت الشركة في أبريل أدلة تجريبية مبكرة على تحفيز اللقاح العلاجي للسرطان المعتمد على الحمض النووي الريبي المرسال، استجابة مناعية لدى بعض مرضى سرطان البنكرياس. ومع ذلك، وشأنها شأن «مودرنا»، ينطوي الأمر على قضايا متعلقة ببراءات الاختراع، ما يزيد من عدم اليقين الذي يكتنف الاستثمارات.
وتطبق التكنولوجيا المستخدمة في لقاح فيروس كورونا الذي أنتجته شركة أسترازينيكا بالتعاون مع جامعة أوكسفورد في تطوير علاجات للسرطان، حتى وإن كانت في مراحلها الأولية.
وتستهدف جامعة أوكسفورد ومعهد فرانسيس كريك وكلية لندن الجامعية تطوير لقاح من شأنه التحصين ضد سرطان الرئة.
ويعد هذا واحداً من بين مشروعات إنتاج لقاحات وقائية على مستوى العالم، دون النظر إلى لقاحات أخرى ذات شأن تستهدف الفيروسات ذات الصلة بالسرطان. وتتوقع «فيزيبل ألفا» تحقيق لقاح فيروس الورم الحليمي البشري الذي أنتجته «ميرك» ويحمي من سرطان عنق الرحم، مبيعات تقارب 10 مليارات دولار في 2024.
لقد استغرقت البحوث عقوداً لكي نصل إلى هذه المرحلة. لكن كانت هناك خيبات أمل كبيرة مع ذلك، مثل فشل لقاح سرطان البروستاتا الذي أنتجته شركة ديندريون الرائدة، التي تقدمت بطلب للحماية من الإفلاس في 2014.
ومن أسباب تثبيط العلاج الذي أنتجته «ديندريون» ارتفاع تكاليف الإنتاج، والشكوك حيال العائد من وراء التكاليف.
وسيتعين على من يخلف هذه الشركة في هذا الصدد التغلب على مثل هذه العراقيل. لكن يبقى من المهم التأكيد على تحقيق تقدمات مهمة فيما يتعلق بالاستهداف، وإيصال العلاجات أو المزج بينهما. ومن شأن ذلك أن يكون بمثابة فرصة للقاحات الابتكارية لكي تلحق بترسانة من اللقاحات المضادة للسرطان الآخذة في النمو والتوسع.

الاقتصادي

Economy

الاقتصاد العالمي

Global

وأخيراً.. لقاحات السرطان باتت واعدة

target6758403990843914229.jpg

أثبتت الجائحة كفاءة اللقاحات المعتمدة على الحمض النووي الريبي المرسال «إم آر إن إيه»، في التصدي لفيروس كوفيد 19.

فقد خمسون سهماً رابحاً من جائحة فيروس «كورونا» قرابة 1.5 تريليون دولار أمريكي من حيث القيمة السوقية منذ نهاية 2020، مع ابتعاد المستثمرين عن الكثير من الأسهم التي شهدت طفرة إبّان الفترة الأولى من الإغلاقات.
تشير بيانات «إس آند بي غلوبال» إلى هيمنة مجموعات التكنولوجيا على قائمة الخمسين شركة التي تزيد قيمتها السوقية على 10 مليارات دولار وحققت أعلى نسب الصعود في 2020.
خسر هؤلاء الرابحون من الفترة الأولى من الجائحة مجتمعين أكثر من ثلث إجمالي قيمتهم السوقية، ما يعادل 1.5 تريليون دولار، منذ نهاية 2020. وتستند حسابات «فايننشال تايمز» إلى البيانات التي حصلت عليها «بلومبرغ».
تعد شركة زووم لعقد الاجتماعات بتقنية الفيديو، التي حلّقت أسهمها بما يصل إلى 765 % في 2020 مع اتجاه الشركات إلى العمل عن بُعد، واحدة من أكبر الخاسرين، فقد هبطت أسهمها بنحو 80 %، أو بما يزيد على 77 مليار دولار من حيث القيمة السوقية، منذ نهاية ذلك العام.
وحقّقت شركة رينغ سنترال للاتصالات السحابية مكاسب كبيرة في إطار طفرة العمل عن بُعد في 2020، لكنها فقدت قرابة 90 % من قيمتها السوقية منذ ذلك الحين، مع مواجهتها منافسة من عمالقة تكنولوجيين آخرين مثل «ألفابيت»، و«مايكروسوفت»، كما تأتي «بيلوتون» المصنّعة للدراجات الرياضية من بين أكبر الخاسرين، مع هبوط أسهمها أكثر من 97 % منذ نهاية 2020، بما يعادل نحو 43 مليار دولار من قيمتها السوقية.
وأعلنت «بيلوتون» مؤخراً عن تنحي باري ماكارثي، رئيسها التنفيذي، وخفضها لقواها العاملة بنسبة 15 %، في آخر التدابير الرامية إلى توفير التكاليف.
وتأتي الخسائر بعد ثبوت عدم استمرارية التسارع الحاد لاتجاهات كانت مدفوعة بالإغلاقات، مثل عقد الاجتماعات عن طريق الفيديو والتسوق عبر الإنترنت، مقارنة بالمتوقع، مع عودة عدد أكبر من الموظفين إلى العمل من المكتب وفي ضوء ارتفاع أسعار الفائدة، وتأثر الطلب على التجارة الإلكترونية من جراء ازدياد تكاليف المعيشة.
وقال ستيفن بليتز، كبير خبراء الاقتصاد المختصين بالشأن الأمريكي لدى «تي إس لومبارد»: «ربما ظنت بعض الشركات أن الصدمة كانت ستدوم»، وتابع: «لكنهم يستفيقون على واقع مؤلم حالياً».
ومن حيث النسب المئوية، كانت «تسلا» هي الرابح الأكبر منذ عام 2020. وقفزت القيمة السوقية لمصنعة السيارات الكهربائية 787 % إلى 669 مليار دولار بنهاية ديسمبر من ذلك العام، لكنها عادة منذ ذلك الحين إلى 589 مليار دولار.
وحلّت شركة سي للإنترنت التي تتخذ من سنغافورة مقراً لها بالمرتبة الثانية، إذ قفزت قيمتها السوقية من 19 مليار دولار إلى 102 مليار دولار، بعد الطفرة التي شهدتها أعمالها الأساسية الثلاثة إبان الجائحة، وهي الألعاب والتجارة الإلكترونية والمدفوعات الرقمية، لكن فقدت الشركة منذ ذلك الحين أكثر من 60 % من قيمتها المسجلة في نهاية 2020، وسط مخاوف بشأن تباطؤ النمو.
كما عانت مجموعات التجارة الإلكترونية، مثل «شوبيفاي» و«جيه دي دوت كوم» و«تشيوي»، خسائر كبيرة تحت وطأة الأمر، بعدما انتعشت أوضاعها مع طفرة الإنفاق عبر الإنترنت.
تجدر الإشارة إلى أن آمال التوصل إلى لقاح والطلب على العلاجات الطبية دعمت مجموعات صناعة الأدوية في 2020 مثل «مودرنا» و«فايزر»، وكذلك مجموعات صينية أقل شهرة، مثل «ووشي بيولوجيكس» و«تشونغتشينغ جيفاي بيولوجيكال برودكتس» و«علي بابا هيلث إنفورميشن تكنولوجي».
وانعكس اتجاه المكاسب التي حققتها الكثير من الشركات المصنعة للقاحات في فترة الجائحة، مع قلق المستثمرين بشأن الطلب الذي لا يمكن التنبؤ به على الجرعات. وتخلّت «فايزر» حالياً عن كل مكاسبها بين عامي 2020 و2021، على الرغم من مشاركتها في تطوير اللقاح شائع الاستخدام مع شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية بيونتيك.
من ناحية أخرى، ازدادت القيمة السوقية لسبع شركات فقط من بين أبرز الرابحين من 2020، هي مصنعة السيارات الصينية بي واي دي، ومجموعة كراود سترايك للأمن السيبراني، وشركات ذا تريد ديسك وداتا دوغ للبرمجيات، إلى جانب «تي موبايل»، وشركة كاتل الصينية التكنولوجية، فضلاً عن منصة ميركادو ليبري الأمريكية اللاتينية للتسوّق عبر الإنترنت.
ومع ذلك، تمكنت شركات أخرى من التي حققت مكاسب إبان الجائحة من أن تشهد أداءً أفضل، بما في ذلك عمالقة التكنولوجيا «إنفيديا» و«أمازون»، التي حلت في المرتبتين 54 و100 على الترتيب، وكن من بين الأفضل أداءً في 2020. وأضافت «إنفيدياً» أكثر من 1.9 تريليون دولار إلى قيمتها السوقية منذ نهاية 2020، بفضل الطفرة التي تشهدها الأسهم ذات الصلة بالذكاء الاصطناعي.

الرابحون من الجائحة يتكبدون هبوطاً لقيمهم السوقية بـ 1.5 تريليون دولار

target5951086092699744605.jpg

فقد خمسون سهماً رابحاً من جائحة فيروس «كورونا» قرابة 1.5 تريليون دولار أمريكي من حيث القيمة السوقية منذ نهاية 2020.

قالت منظمة الصحة العالمية إن مرض جدري القردة لا يستدعي تطعيماً جماعياً، إذ إن القيام بإجراءات أخرى كالنظافة الشخصية الجيدة والسلوك الآمن، سيسهم في السيطرة على انتشاره.
وقال ريتشارد بيبودي، الذي يقود فريق مسببات الأمراض عالية التهديد في منظمة الصحة العالمية بأوروبا، إن الإمدادات الفورية من اللقاحات ومضادات الفيروسات محدودة نسبياً.
وقال بيبودي إن الإجراءات الأساسية للسيطرة على تفشي المرض تتمثل في تتبع الاتصال وعزله، مشيراً إلى أنه لا ينتشر بسهولة شديدة، ولم يتسبب حتى الآن في ظهور مرض خطير. وأضاف أن اللقاحات المستخدمة لمكافحة جدري القرود قد تحمل بعض الآثار الجانبية الخطيرة.
وليس واضحاً سبب تفشي المرض، إذ يسعى العلماء لفهم مصدر الحالات، وما إذا كان أي شيء قد تغير في الفيروس.
حالات مؤكدة
وقالت منظمة الصحة العالمية أمس، إنه تم تسجيل 131 إصابة مؤكدة بجدري القرود و106 حالات أخرى مشتبه بها، منذ الإبلاغ عن الحالة الأولى في السابع من مايو خارج البلدان التي عادة ما ينتشر فيها المرض.
وجاءت تصريحات بيبودي بينما أعلنت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أنها في طور إطلاق جرعات من لقاح (جينيوس) لاستخدامها مع حالات لمرض جدري القردة. وتستعد الولايات المتحدة لتطعيم الأشخاص الذين كانوا على اتصال وثيق بالمرضى، مع توقع زيادة أعداد الإصابات، فيما سُجلت لديها حتى الآن خمس حالات محتملة أو مؤكدة.
وفيما تجري شركة مودرنا اختباراً للقاح محتمل للوقاية من جدري القردة في مرحلة الاختبارات قبل السريرية، أوصى وزير الصحة الألماني كارل لاوترباخ بعزل المصابين لمدة 21 يوماً على الأقل.
وتم أمس، تسجيل أول حالة إصابة بجدري القردة في جمهورية التشيك، كما سجلت سلوفينيا أول إصابة مؤكدة.

جدري القردة لا يحتاج  تطعيماً جماعياً

target8154440183961138686.jpg

قال الرئيس التنفيذي لشركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية مودرنا لرويترز إنه قد يكون هناك لقاح تعزيزي خاص بأوميكرون جاهز بحلول أغسطس، لكن الشركة لا تزال تجمع بيانات من تجارب سريرية لتحديد ما إذا كان هذا اللقاح سيوفر حماية أفضل مقارنة بتلقي جرعة جديدة من اللقاح الحالي.
بدأت مودرنا الشهر الماضي في التجارب السريرية لجرعة معززة مصممة خصيصا لاستهداف أوميكرون، لكن النتائج الأولية من الدراسات التي أجريت على القرود تظهر أن اللقاح الخاص بأوميكرون قد لا يوفر حماية أقوى من جرعة جديدة من اللقاح الحالي.
وقال رئيس مودرنا التنفيذي ستيفان بانسيل في مقابلة إن الشركة تهدف إلى إعداد لقاح معزز بحلول أغسطس 2022، وذلك قبل فصل الخريف المقبل الذي قال إن مزيدا من الأشخاص الأكثر عرضة للتأثر قد يحتاجون إليه فيه.
وقال "نعتقد أنه ستكون هناك حاجة إلى جرعة معززة. لا أعرف حتى الآن هل سيكون من اللقاح الحالي أو خاص بأوميكرون أو مزيج منهما... في جرعة واحدة".
وقال إنه سيتم اتخاذ قرار خلال الأشهر المقبلة عندما تكون بيانات التجارب السريرية متاحة.
كما أكد بانسيل أن مودرنا في أفضل التصورات سيكون جاهزا لديها بحلول أغسطس 2023 ما تسميه باللقاح الشامل الذي يحمي في وقت واحد من كوفيد-19 والإنفلونزا وأمراض أخرى تؤثر على الجهاز التنفسي.

لقاح تعزيزي خاص بأوميكرون من مودرنا بحلول أغسطس

قال الرئيس التنفيذي لشركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية مودرنا لرويترز إنه قد يكون هناك لقاح تعزيزي خاص بأوميكرون جاهز بحلول أغسطس

أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، "الثلاثاء"، بتقليص الفترة الفاصلة بين الجرعة الثانية من لقاح فايزر- بيونتيك المضاد لكوفيد-19، والجرعة المعززة إلى 5 أشهر بدلاً من 6.
تأتي هذه الخطوة في أعقاب قرار إدارة الغذاء والدواء الأمربكية،بتقليص الفترة الزمنية بين الجرعة الثانية والمعززة، والسماح باستخدام جرعة ثالثة من لقاح فايزر-بيونتيك للأطفال من 12 إلى 15 عاماً.
كما وأوصت المراكز بأن يتلقى الأطفال، الذين يعانون من ضعف في المناعة بأي شكل من الأشكال وتتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاماً جرعة إضافية من اللقاح بعد 28 يوماً من الجرعة الثانية.
ويعد لقاح فايزر-بيونتيك الوحيد المتاح للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاماً في الولايات المتحدة.وكانت قد صرحت به إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أواخر أكتوبر العام الماضي.
ولم تغير المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها التوصية المتعلقة بالفاصل الزمني بين الجرعة الثانية والمعززة للأشخاص الذين تلقوا لقاح جونسون آند جونسون أو مودرنا والذي يظل عند شهرين بالنسبة للقاح جونسون و6 أشهر لمودرنا.

توصية بشأن جرعة فايزر المعززة

أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، "الثلاثاء"، بتقليص الفترة الفاصلة بين الجرعة الثانية من لقاح فايزر- بيونتيك المضاد لكوفيد-19

أكدت المراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها يوم الاثنين توصياتها بشأن من يجب أن يحصل على الجرعات المعززة.
وقالت مديرة مراكز السيطرة على الأمراض روشيل والينسكي إن جميع البالغين الذين تم تطعيمهم يجب أن يحصلوا على جرعة معززة طالما أنهم تلقوا الجرعة الثانية من لقاح فايزر أو مودرنا قبل ستة أشهر على الأقل أو تلقوا جرعة من لقاح جونسون آند جونسون قبل شهرين على الأقل، بحسب صحيفة "لوس أنجليس تايمز".
وقالت والينسكي إن الظهور الأخير لمتحور أوميكرون يؤكد كذلك على أهمية التطعيم والجرعات المعززة وجهود الوقاية اللازمة للحماية من كوفيد 19.
وأضافت: "تشير البيانات المبكرة من جنوب أفريقيا إلى زيادة قابلية متحور أوميكرون للانتقال".
وكانت مراكز السيطرة على الأمراض قد أوصت في السابق بجرعات معززة للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فما فوق.

وسط تهديد "أوميكرون".. مراكز السيطرة على الأمراض الأمريكية توصي بجرعة معززة للبالغين

أعلنت الاتحاد للطيران تسيير رحلات إلى المدينة المنورة ابتداءً من 27 نوفمبر. وستسيّر الناقلة ثلاث رحلات أسبوعياً من مقرها في أبوظبي إلى المدينة المنورة على متن طائرة إيرباص A321 المرتبة بنظام الدرجتين.
وقالت فاطمة المهيري، نائب الرئيس للمبيعات في الاتحاد للطيران: نتطلع إلى إعادة ربط أبوظبي بالمدينة المنورة، المدينة ذات الأهمية البالغة في العالم الإسلامي لما تحمله من إرث تاريخي وديني. وستدعم رحلاتنا الطلب المتزايد على السفر لأسباب دينية إضافة إلى تعزيز الرحلات الجوية القائمة بين الإمارات والسعودية، والتي تعد من أسواق السفر الرئيسية للاتحاد للطيران.
وتمت جدولة هذه الرحلة لتقديم خيارات طيران مريحة للمسافرين، بالإضافة إلى سهولة ربط المسافرين من المدن الرئيسية في شبه القارة الهندية وآسيا من وإلى المدينة المنورة عبر أبوظبي.
وتقع المدينة المنورة على بعد ثلاث ساعات بالطائرة من أبوظبي وتحتضن المدينة المنورة المسجد النبوي والقبر النبوي الشريف. ويسمح المسجدان المقدسان في مكة المكرمة والمدينة المنورة بدخول المصلين الذين تم تطعيمهم بالكامل، وذلك بعد تخفيف القيود في أكتوبر.
وستصبح المدينة المنورة الوجهة الرابعة للاتحاد للطيران في السعودية بعد الدمام وجدة والرياض.
وسيّرت الاتحاد للطيران أولى رحلاتها إلى المدينة المنورة في 2014، وتم إيقاف الرحلة بشكل مؤقت في 2020 نتيجة للقيود المفروضة على السفر في أعقاب انتشار وباء «كوفيد 19».
ولا يتطلب من الضيوف المسافرين إلى المدينة المنورة الحجر الصحي إذا كانوا حاصلين على جرعتين من أحد اللقاحات التالية: فايزر أو أكسفورد أو استرازينيكا أو مودرنا، أو على جرعة واحدة من لقاح جونسون آند جونسون، أو تلقوا جرعتين من سينوفارم أو سينوفاك إضافة إلى جرعة واحدة من لقاح فايزر أو أوكسفورد أو مودرنا.

الاتحاد للطيران تسيّر 3 رحلات أسبوعياً إلى المدينة المنورة بدءاً من 27 نوفمبر

تستعد وزارة التراث والسياحة العُمانية للترحيب بالمسافرين والزوار القادمين لقضاء العطلات السياحية إلى السلطنة، دعماً لقرار اللجنة العليا بالسماح لأي شخص يحمل شهادة لقاح معتمدة بدخول البلاد اعتباراً من يوم الأربعاء 1 سبتمبر 2021.
بالإشارة إلى البيان الصادر من اللجنة العمانية العليا المكلفة ببحث آلية التعاون مع التطورات الناتجة عن انتشار فيروس كورونا (كوفيد 19) بتاريخ 19 أغسطس 2021م، والتعميم الصادر من قبل هيئة الطيران المدني بسلطنة عمان، «بالسماح بدخول السلطنة لجميع المواطنين العمانيين والمقيمين بالسلطنة وحاملي تأشيرات دخول السلطنة وجميع من لا يتطلب سفرهم إلى السلطنة سابقاً الحصول على تأشيرة دخول أو لمن يمكنهم استخراج التأشيرة عند الوصول حسب النظام المعمول به سابقاً».
وبالتالي فسوف يطلب من الزوار تقديم شهادة لقاح تحتوي على رمز الاستجابة السريعة الذي ينص على أنهم تلقوا جرعتين من اللقاح المعتمد في عُمان وهي: فايزر بيونتك، أكسفورد استرازينيكا، سبوتنيك، سينوفاك، مودرنا، سينوفارم، كوفشيلد استرازينيكا، أو جرعة واحدة من لقاح جونسون.. ويجب أن يكون قد تم استلام آخر جرعة من اللقاح قبل 14 يوماً على الأقل من تاريخ الوصول.
وتعليقاً على ما سبق، قال هيثم بن محمد الغساني، مدير عام الترويج السياحي في وزارة التراث والسياحة: «إن القرارات الصادرة من الجهات المعنية بالسلطنة بما يخص تخفيف قيود السفر سوف يسهم في إعادة تدفق الحركة السياحية إلى سلطنة عمان وهي فرصة لاستكشاف جمال السلطنة والاستمتاع بالتجارب السياحية». 
ووفقاً للتعميم الصادر من هيئة الطيران المدني بسلطنة عمان، فقد اتخذت بعض البروتوكولات البسيطة والتي سوف تسهم في حماية جميع الزوار القادمين إلى السلطنة مما يعزز منظومة السلطنة تجاه أمن وسلامة الزوار، كما وأن هذه التدابير معمول بها في دول مختلفة من العالم ومن ضمن هذه التدابير الاحترازية: تقديم نتيجة اختبار PCR سلبية قبل السفر، والتي يجب إجراؤها في غضون 96 ساعة قبل الموعد المحدد للوصول للرحلات الدولية التي تزيد مدتها على ثماني ساعات و72 ساعة. لأية رحلة أقصر.

وزارة التراث العُمانية تستعد لاستقبال موسم التدفقات السياحية

بموازاة التوجه الدولي لاعتماد الجرعة الثالثة المعززة من اللقاحات المصنعة ضد فيروس كورونا، ثمة دول اتجهت لتعديل لقاحاتها لتصبح أكثر فاعلية في مواجهة متحور دلتا الأسرع انتشاراً وأشد عدوى، في وقت أكدت إسرائيل أن الجرعة الثالثة المعززة فعالة جداً ضد «دلتا».
باحثون روس قالوا إنهم قاموا بتعديل لقاح فيروس «سبوتنيك V»، والذي بدأ التطعيم به منذ أكثر منذ أغسطس العام الماضي، لاستخدامه ضد متحور «دلتا» من الفيروس. وقال رئيس معهد غاماليا، ألكسندر جينزبرغ، لوكالة أنباء «انترفاكس» الروسية اليوم: «اللقاح المركب موجود بالفعل في الثلاجة»، مضيفاً إنه من المبكر للغاية التحدث عن نسبة فاعليته.
 وبحسب وزير الصحة الروسي ميخائيل موراشكو، فإن «سبوتنيك V» فعال جداً ضد متحور «دلتا». ودعا جينزبرغ، في الوقت نفسه، إلى استخدام لقاح «سبوتنيك لايت» الروسي كمعزّز لمن تلقوا تطعيماً من جرعتين، من لقاح بيونتك/فايزر.
وطورت روسيا حتى الآن أربعة لقاحات ضد «كورونا»، وهي على وشك تسجيل لقاح خامس. وبحسب الأرقام الرسمية، جرى تلقيح نحو 41.5 مليون شخص في روسيا، أي حوالي 28.4 في المئة من السكان حتى الآن، وقد تلقى 33.5 مليون منهم (حوالي 22.9 في المئة) جرعتين.
الثالثة فعّالة
أحد مقدمي خدمة الرعاية الصحية في إسرائيل قال اليوم، إن النتائج الأولية لإحدى الدراسات أظهرت أن الجرعة الثالثة من لقاح فايزر-بيونتيك، التي أعطيت للإسرائيليين الذين تزيد أعمارهم على 60 عاماً، كانت فعالة جداً، وفقاً لما نقلت عنه وكالة الأنباء الألمانية. وقارنت الدراسة بين 149 ألفاً و144 عضواً من خدمات مكابي للرعاية الصحية الذين تلقوا ثلاث جرعات، قبل سبعة أيام على الأقل، وبين 675 ألفاً و6300 عضو في نفس الفئة العمرية والنوع والوضع الاجتماعي الاقتصادي والمجموعة السكانية والذين تلقوا جرعتي اللقاح في يناير وفبراير.
ونقلت وكالة بلومبرغ للأنباء عن انات ايما زوهار، كبير الإحصائيين في مكابي، قولها في بيان «تحمي فاعلية ثلاث جرعات من اللقاح للغاية ضد العدوى والمرض الخطير.. الجرعة الثلاثية هي الحل لكبح التفشي الحالي للعدوى».
وذكر مسؤولون بقطاع الصحة الأمريكي اليوم، أن جرعات معززة ستُتاح على نطاق واسع للأمريكيين اعتباراً من 20 سبتمبر، مستشهدين ببيانات تظهر تضاؤل الحماية من اللقاحات الأولية مع زيادة الإصابات بسلالة دلتا المتحورة. ونقلت وكالة رويترز عن وزارة الصحة والخدمات الإنسانية في بيان أن المسؤولين الأمريكيين سيتيحون جرعة ثالثة للمواطنين الذين حصلوا على لقاحي مودرنا وفايز-بيونتك ذوي الجرعتين قبل ثمانية أشهر على الأقل.
الطريقة المثلى
 وقال الرئيس الأمريكي جو بايدن للصحافيين في البيت الأبيض: «إنها الطريقة المثلى لحماية أنفسنا من السلالات الجديدة التي ربما تظهر... سيجعلكم ذلك تحظون بقدر أكبر من السلامة ولفترة أطول. سيساعد في إنهاء هذه الجائحة على نحو أسرع». وأضاف أن الحكومة الأمريكية تتوقع إعطاء 100 مليون جرعة معززة مجاناً في نحو 80 ألف موقع في أنحاء البلاد.
 وستُعطى الجرعات المعززة في بادئ الأمر للأمريكيين الذين حصلوا على لقاح من جرعتين، لكنّ المسؤولين قالوا إنهم يتوقعون أن من تلقوا لقاح جونسون اند جونسون أحادي الجرعة، سيحتاجون أيضاً لجرعات معزّزة.
وقال أنتوني فاوتشي كبير المستشارين الطبيين للرئيس جو بايدن للصحافيين: «نريد أن نسبق الفيروس... إذا انتظرنا حدوث شيء سيئ قبل أن نتصدى له، فسنجد أننا قد تخلفنا بشدة عن المواجهة».
وقال المسؤولون، إن الجرعات المعززة ستركز في البداية على العاملين في مجال الرعاية الصحية وكبار السن والمقيمين في دور رعاية المسنين.
وتوقع نوبار أفيان، المؤسس المشارك لشركة موديرنا ورئيسها، أن يأتي وقت تتحول فيه جرعات التطعيم إلى أمر روتيني. وقال أفيان في تصريحات لتلفزيون بلومبرغ اليوم: «سوف يتعين على المسؤولين عن الصحة العامة اتخاذ قرار بشأن ما إذا كان يتعين إعطاء كل شخص جرعة معززة من لقاح كورونا». وأضاف: «أتوقع أنه في حال حصولنا على وقت كافٍ، سوف ينتهى بنا الأمر إلى وضع، دعونا نقول عند أدنى حد، يصبح فيه التطعيم سنوياً، تماماً مثل لقاح الإنفلونزا».
أطفال ومراهقون
أعلنت رئيسة الوزراء النيوزيلندية جاسيندا أردرن اليوم، أن نيوزيلندا وافقت على إعطاء لقاح «فايزر/بيونتيك» للأطفال والمراهقين في الوقت الذي تكافح فيه البلاد مع تفشي الفيروس. ودخلت البلاد في إغلاق سريع الثلاثاء بعد اكتشاف حالة إصابة بالفيروس انتقلت محلياً، وهي الأولى منذ ما يقرب من ستة أشهر. وزادت الإصابات في أوكلاند إلى 21 حالة، حيث تم الإبلاغ عن 11 إصابة جديدة اليوم.
 وأعلنت أردرن أن الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و15 عاماً سيكونون مؤهلين الآن للحصول على لقاح «فايزر/بيونتيك».
وقالت أردرن: «إنه آمن وهو الشيء الصحيح الذي يجب القيام به».

خيار الجرعة الثالثة يتعزز عالمياً.. روسيا تعدّل سبوتنيك V ضد «دلتا»

بموازاة التوجه الدولي لاعتماد الجرعة الثالثة المعززة من اللقاحات المصنعة ضد فيروس كورونا، ثمة دول اتجهت لتعديل لقاحاتها لتصبح أكثر فاعلية في مواجهة متحور دلتا.

أفادت شركة الأدوية البريطانية، غلاكسو سميث كلاين، أن لقاحها الجديد ضد كوفيد-19، حقق نتائج واعدة في الاختبارات الأولية في المختبر، مع توقع بدء التجارب على البشر هذا العام واتخاذ قرار بطلب 50 مليون جرعة من اللقاح في بريطانيا. 
وقالت الشركة وشريكها الألماني "كيورفاك" أن تقنية الحمض النووي الريبي الموجودة في قلب اللقاح يمكن استخدامها لإنشاء ما يسمى بلقاح "متعدد التكافؤ" الذي سيتم تصميمه للحماية من العديد من سلالات كوفيد المتحورة. 
وأفادت صحيفة " ديلي ميل" البريطانية التي نقلت الخبر، أن النسخة الأولى من اللقاح الذي طورته الشركة الألمانية فشلت في التجارب واسعة النطاق. أما التجارب الأخيرة فقد أجريت بالتعاون مع جامعة هارفرد، وشملت قردة المكاك التي تم تطعيمها إما باللقاح الاصلي أو بنسخة جديدة تعرف باسم "سي في 2 كوف". 
هذا وذكرت صحيفة التايمز البريطانية، أن التوقعات تشير الى بدء التجارب على البشر في وقت لاحق من هذا العام. 
ويعتمد اللقاح الجديد للشركة على تقنية الحمض النووي الريبي الموجودة في لقاحي "مودرنا" و"بفايرز". 
ويأتي إعلانها عن تجارب اللقاح في الوقت الذي تمت فيه الموافقة أخيراً، على لقاح كوفيد-19 من "موديرنا" لجميع الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 إلى 17 عاماً، بعد مراجعة من قبل وكالة تنظيم الادوية ومنتجات الرعاية الصحية، وهي هيئة مراقبة الأدوية في بريطانيا، التي وجدت أن اللقاح كان آمناً وفعالاً عند الأطفال.   
يذكر أن كل من "موديرنا" و"بفايزر" تم ربطهما بحالة التهاب عضلة القلب، وهي مشكلة قلبية نادرة يُعتقد أنها تؤثر على حوالي 1 من كل 20 ألف شاب، وكانت اللجنة المشتركة للتطعيم والتحصين في بريطانيا قد زعمت، في المقابل، أن خطر الإصابة بالتهاب القلب لا يزال يفوق فائدة لقاحات كوفيد للأطفال الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 16 عاماً.

يحمي ضد العديد من سلالات كوفيد المتحورة

غلاسكو تجري قريباً تجارب للقاح متعدد التكافؤ على البشر

تأثير فعال للقاح «فايزر» ضد فيروس «كورونا» المستجد وسلالاته المتحورة، رصدته دراسات وتقارير عالمية، حيث أكدت أنه يوفر الحماية من المرض لسنوات وربما مدى الحياة.
وأظهرت نتائج دراسة أمريكية حديثة نشرت في مجلة «نيتشر» أن معظم الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاحات الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) قد لا يحتاجون إلى معززات (جرعات إضافية)، طالما أن الفيروس والسلالات الجديدة منه لا تتطور كثيراً.
وبناء على هذه النتائج، رجح العلماء في الدراسة الجديدة أن تستمر المناعة لسنوات، وربما مدى الحياة لدى الأشخاص الذين أصيبوا بالفيروس وتم تطعيمهم لاحقاً.
وقام فريق بحثي بدراسة بيانات 41 شخصاً، من بينهم ثمانية لديهم تاريخ من الإصابة بالفيروس، وقد تم تطعيمهم جميعاً بجرعتين من لقاح «فايزر»، وأخذ الفريق عينات من الغدد الليمفاوية لـ 14 شخصاً بعد ثلاثة وأربعة وخمسة وسبعة و 15 أسبوعاً بعد الجرعة الأولى.
ووجد الباحثون أنه بعد 15 أسبوعاً من الجرعة الأولى من اللقاح، كان المركز الجرثومي لا يزال نشطاً للغاية في جميع المشاركين الـ 14، وأن عدد خلايا الذاكرة «بي» التي تعرفت على الفيروس لم ينخفض.
وكشفت دراسة أخرى نُشرت يوم الأربعاء الماضي أن الحصول على جرعتين من لقاحي «فايزر» أو«أسترازينيكا»، لهما نفس الفعالية تقريباً ضد متحور دلتا الفيروسي القابل للانتقال بدرجة كبيرة، كما هو الحال مع البديل ألفا المهيمن سابقاً.
وقال الباحثون إن تلك اللقاحات فعالة للغاية ضد متغير دلتا الذي يعد حالياً البديل السائد للفيروس في كافة أنحاء العالم، مؤكدين في دراستهم المنشورة بمجلة «نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسن» أن الحصول على الجرعتين المطلوبتين ضروري لتوفير الحماية العالية ضد الفيروس.
وأشارت الدراسة إلى أن الحصول على جرعتين من لقاح «فايزر» كان فعالاً في منع أعراض المرض من متغير دلتا بنسبة 88%، مقارنة بـ 93.7% ضد متغير ألفا، وعثر الباحثون على أن الحصول على جرعتين من لقاح أسترازينيكا فعال بنسبة 67% ضد متغير دلتا، وبنحو 74.5% ضد متحور ألفا.
 وأفاد تقرير أمريكي عن متحور«لامبدا» الذي تم اكتشافه لأول مرة في بيرو خلال أغسطس 2020، وانتشر في أمريكا الجنوبية، بأن لقاح فايزر فعال ويعمل بشكل جيد ضد هذا الفيروس الناشئ من «كوفيد19»، وهو ما ينطبق كذلك على «مودرنا».

«فايزر» يوفر الحماية لسنوات ضد سلالات «كوفيد19»

تأثير فعال للقاح «فايزر» ضد فيروس «كورونا» المستجد وسلالاته المتحورة، رصدته دراسات وتقارير عالمية، حيث أكدت أنه يوفر الحماية من المرض لسنوات وربما مدى الحياة.

أفاد تقرير أمريكي فصّل مطوّلاً في متحور لامبدا الذي تم اكتشافه لأول مرة في بيرو شهر أغسطس 2020، وانتشر في أمريكا الجنوبية، بأن لقاح فايزر فعالٌ ويعمل بشكل جيد ضد هذا الفيروس الناشئ من كوفيد-19، والأمر ينطبق كذلك على لقاح مودرنا.
وذكرت صحيفة "واشنطن بوست" مؤخراً أن هنالك أخباراً سارة عن لامبدا، فحتى لو زادت وتيرة انتشاره في الولايات المتحدة، فإن اثنين من لقاحات فيروس كورونا الثلاثة المعتمدة فيدرالياً تعمل بشكل جيد ضدها.
ووجدت ورقة نشرها باحثون في جامعة نيويورك يوم الاثنين أن لقاحي فايزر ومودرنا لا يواجهان أي مشكلة في تحييد متحور لامبدا، إذ أظهر الأخير مقاومة طفيفة للقاحات المصنعة بتقنية "إم آر إن إيه"، وأن الجرعات كانت لا تزال فعالة للغاية، وفقاً للدراسة التي لم تخضع بعد لمراجعة الأقران.
من جهته، أوضح ناثانيال لانداو، عالم الأحياء الدقيقة في جامعة نيويورك الذي يدرس المتحورات أن "اللقاحات بمثل تلك الأجسام المضادة الجيدة.. لا تزال كافية تماماً لتدمير الفيروس".
وفي السياق، شدد الخبراء على أن اللقاحات هي أهم أداة لمكافحة فيروس كورونا بغض النظر عن نوعها.
وقال لونج، من هيوستن ميثوديست، إن الناس لديهم الآن خياراً يتمثل بإما الحصول على التطعيم أو الإصابة بالعدوى في النهاية، موضحاً أن "التطعيم هو حقاً أفضل دفاع لنا"، ولو أن أي شخص اعتقد بإمكانية الاحتماء والاختباء وعدم الإصابة بالفيروس أبداً.. فإن تفكيره ذلك "ضرب من الخيال".
ما هو متغير لامبدا؟
متغير لامبدا المعروف أيضًا باسم C.37، هو نسخة ناشئة من فيروس كورونا الجديد الذي تم اكتشافه لأول مرة في بيرو في أغسطس 2020. ومنذ ذلك الحين انتشر بسرعة في ذلك البلد حيث يمثل الآن الغالبية العظمى من الحالات الجديدة.
أبلغت ما لا يقل عن 29 دولة عن لامبدا في الأشهر الأخيرة، معظمها بأعداد صغيرة نسبياً، وشهدت شيلي والأرجنتين والإكوادور أكبر الزيادات خارج بيرو، وفقاً لمنظمة الصحة العالمية.
أدى انتشار لامبدا في أمريكا الجنوبية إلى تصنيف منظمة الصحة العالمية له "كمتغير مهم" في 14 يونيو. وهذا يعني أن العلماء قد حددوا التغيرات الجينية التي يمكن أن تجعلها أكثر خطورة من الإصدارات السابقة للفيروس.
وفقا للخبراء، تمتلك لامبدا بعضا من نفس أنواع الطفرات التي لوحظت في متغيرات ألفا وبيتا وغاما التي قد تزيد من انتقال العدوى. كما أن لديها طفرة مشابهة لتلك الموجودة في دلتا والتي قد تسمح لها بإصابة خلايا الرئة بسهولة أكبر.
لكن لامبدا لم تعتبر حتى الآن "متغيراً مثيراً للقلق" من قبل منظمة الصحة العالمية. تحتفظ الوكالة بهذه التسمية للمتغيرات التي ثبت بشكل أكثر تحديداً أنها تنتشر بشكل أسرع، أو تفاقم المرض أو تتهرب من اللقاحات أو العلاجات. وتشمل هذه المجموعة ألفا،  متغيرات بيتا وجاما ودلتا. 
  
ما مدى القلق الذي يمثله متغير لامبدا في الولايات المتحدة؟
يثق الخبراء بشكل عام من أن متغير لامبدا لن ينتشر في الولايات المتحدة كما حدث في البيرو، التي سجلت بالفعل أعلى معدل وفيات في العالم بسبب كوفيد-19.
وبالمقارنة، تم تحديد متغير دلتا لأول مرة في الولايات المتحدة في مارس، وهو يمثل الآن أكثر من 80% من الإصابات الجديدة على مدار الأسبوعين الماضيين، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.
أكد الخبراء أيضاً أن متغير لامبدا كان مجرد متحور واحد من بين العديد من المتحورات لفيروس كوفيد-19.
في هذا الصدد، أشار ناثانيال لانداو، عالم الأحياء الدقيقة في جامعة نيويورك الذي يدرس المتغيرات: "لا يؤدي هذا إلى تفاقم الوضع حقاً.. إنها مجرد نسخة من نفس الشيء (كوفيد-19)".

باحثون أمريكيون: فايزر فعال ضد نسخة لامبدا

ألقي القبض على اثنين آخرين من المشتبه بهم بتهمة قتل رئيس هايتي جوفينيل مويس يوم الأربعاء، بعد أسبوع من مقتله.
وقالت الشرطة إنها ألقت القبض على اثنين من مواطني هايتي وإنه تم العثور على العديد من البنادق والمسدسات والذخيرة وكذا ثلاث قنابل يدوية في منزليهما.
وقُتل مويس /53 عاما/ يوم الأربعاء الماضي في هجوم على منزله بالقرب من العاصمة بورت أو برنس. وأصيبت زوجته وتم نقلها إلى فلوريدا لتلقي العلاج.
وفي اليوم ذاته، وصلت أول 500 ألف جرعة من اللقاحات المضادة لفيروس كورونا إلى هايتي من خلال برنامج الأمم المتحدة للقاحات "كوفاكس"، حسبما أعلنت منظمة الصحة العالمية.
وتبرعت الولايات المتحدة بهذه الجرعات وهي من لقاح مودرنا.
ولم تبدأ الدولة الواقعة في بحر الكاريبي حتى الآن تطعيم سكانها ضد كورونا ، بينما تتزايد أعداد المصابين بالفيروس.

القبض على اثنين من المشتبه في ضلوعهم في اغتيال رئيس هايتي

تجاوزت قيمة شركة «مودرنا» الأمريكية للأدوية 100مليار دولار لفترة قصيرة اليوم الأربعاء، في الوقت الذي تتواصل فيه عمليات التطعيم ضد فيروس كورونا المستجد في أنحاء العالم.
وبحسب ما أوردته وكالة بلومبيرغ للأنباء، سجل سعر سهم «مودرنا»، ارتفاعاً بنسبة 6.1 في المئة، ليصل إلى 249.50 دولاراً، وسط ارتفاع أوسع في سوق الأسهم.
وكان تقييم «مودرنا» زاد بنسبة 220 % خلال الأشهر الاثني عشر الماضية، في خضم السباق القوي بين شركات صناعة الأدوية العالمية لتطوير لقاحات مضادة لفيروس كورونا.
وتم طرح الجرعات الأولى من اللقاحات في وقت قياسي، وحصل لقاح «مودرنا» على موافقة للاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة في شهر ديسمبر الماضي، بعد أسبوع فقط من أول موافقة يحصل عليها لقاح شركة فايزر/بيونتيك.

«مودرنا» الأمريكية للأدوية تنضم إلى الصفوة بـ 100 مليار دولار

أعلنتْ الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية موافقتها على تسجيل لقاح فايروس كورونا " موديرنا " ‎وذلك بعد أن تقدمت شركة "موديرنا" بطلب الموافقة على تسجيله، لتتمكن بعد ذلك الجهات الصحية في المملكة من استيراد اللقاح واستخدامه.
‎وجاء قرار موافقة "الهيئة" على التسجيل وإتاحة استخدام اللقاح استنادًا إلى البيانات التي تقدمت بها الشركة، إذ باشرت الهيئة -فور اكتمال المتطلبات- عمليات مراجعة وتقييم ملفات التسجيل من جوانب عدة، شملت تقييم بيانات الفاعلية والسلامة التي توضحها التجارب ما قبل السريرية والدراسات السريرية، كذلك التحقق من جودة اللقاح من خلال مراجعة البيانات العلمية التي تبيّن جودة التصنيع وثبات المنتج، إضافةً إلى التحقق من مراحل التصنيع والتزام المصانع بتطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP) حسب المعايير الدولية في الصناعة الدوائية.
‎وعقدت "الهيئة" اجتماعات عدة لدراسة البيانات المقدمة، شملت اجتماعات مع خبراء وعلماء مختصين محليين ودوليين، واجتماع مع الشركة وممثلها للإجابة عن الاستفسارات التي قدمتها "الهيئة"، كما تم أخذ رأي الفريق العلمي الاستشاري للأمراض المعدية المُنبثق من اللجنة الاستشارية العلمية للدراسات السريرية.
‎وحسب نظام المنشآت والمستحضرات الصيدلانية والعشبية، فقد عقدت لجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها اجتماعًا لدراسة البيانات والتقارير العلمية، وبعد عرض الموضوع ومناقشته من جميع جوانبه الفنية والعلمية قررت اللجنة الموافقة على تسجيل اللقاح والسماح باستخدامه.
‎وأوضحت "الهيئة" أنَّه بناءً على الموافقة الصادرة أمس ستبدأ الجهات الصحية المعنية بإجراءات الاستيراد وفق المعايير والمتطلبات الخاصة بذلك، وستقوم "الهيئة" بدورها بتحليل عينات من كل شحنة واردة من اللقاح قبل استخدامه لضمان جودته.
‎يُذكر أنه سبق للهيئة العامة للغذاء والدواء اعتماد لقاحات لفيروس كورونا وهي لقاح شركة "أسترازينيكا" البريطانية ولقاح "فايزر-بيونتيك" ولقاح جونسون آند جونسون.

السعودية تقر استخدام لقاح مودرنا للوقاية من كوفيد-19

وصول العالم للقاحات المضادة لفيروس كوفيد-19 الآمنة والفعالة يأتي كأحد التطورات الرئيسية خلال الجائحة الصحة العالمية، وتطعيم المزيد من الناس سيتيح عودة العديد من العائلات والمجتمعات بشكل تدريجي لروتين حياة طبيعي أكثر.
وبهذا الصدد، نشر موقع مركز "جونز هوبكنز" الطبي أسئلة وأجوبة حول موضوع التطعيم الآمن لكافة شرائح المجتمع، أجاب عليها كل من ليزا ماراجاكيس، الحاصلة على دكتوراه في الطب وماجستير بالصحة، وهي بمنصب مدير أول للوقاية من العدوى، وجابور كيلين، الحاصل على دكتوراه في الطب، مدير مكتب جونز هوبكنز للتأهب والاستجابة للأحداث الحرجة.
وقد جاءت كالتالي:
هل لقاح فيروس كورونا آمن؟
يجيب المتخصصان عن 3 لقاحات صرح بها للاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء(FDA)، ووجد أنها آمنة وفعالة في الوقاية ضد كوفيد-19، ألا وهي لقاحات "جونسون آند دونسون"، "فايزر" و"مودرنا". قائلين: "إننا ننظر للقاحات الثلاثة على أنها فعالة للغاية في الوقاية من الأمراض الخطيرة والاستشفاء من كوفيد-19". وعلى الرغم من الإيقاف المؤقت للقاح جونسون في أبريل الماضي، إلا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) حققت في عدد صغير من حالات جلطات الدم النادرة لدى الأشخاص الذين تلقوا ذلك اللقاح، وكنت جميع التقارير حول المشكلة تقريباً في نساء بالغات تقل أعمارهن عن 50 عاما.
وبعد المراجعة الدقيقة، أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) باستئناف إعطاء لقاح جونسون آند جونسون بأمان. إذ تبين أن الأثر الجانبي نادر وقد طوره عدد قليل من الأشخاص، كما وتظهر مراجعة جميع البيانات المتاحة أن الفوائد المعروفة والمحتملة للقاح شركة جونسون تفوق مخاطره المعروفة والمحتملة.
ومع ذلك، يجب أن تكون النساء الأصغر من 50 عاما على دراية بتلك المخاطر النادرة النادر ويجب أن يعلمن أن لقاحات COVID-19 الأخرى متوفرة، وفقا للخبيرين.
هل يجب أن أقلق بشأن سلامة اللقاح؟
على مدار الأشهر الماضية، تم تطعيم ملايين الأشخاص في الولايات المتحدة بأمان. كما وتواصل إدارة الغذاء والدواء ومراكز السيطرة على الأمراض (CDC) مراقبة كل لقاح من لقاحات كوفيد-19 المصرح بها بعناية للبحث في المخاوف المتعلقة بالسلامة.
ويظهر أحد الأمثلة على عملية مراقبة السلامة المهمة تلك هو أنه في أبريل الماضي، أوقفت مراكز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء إعطاء لقاح جونسون آند جونسون بشكل مؤقت لمراجعة البيانات حول عدد قليل من الحالات المبلغ عنها لجلطات دموية خطيرة بعد التطعيم باللقاح. بعد تلك المراجعة، قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن فوائد لقاح جونسون تفوق مخاطر هذا التأثير الجانبي النادر جداً، واستأنف التطعيم.
ما الخطوات التي يتم اتخاذها للتأكد من أن لقاحات COVID-19 آمنة؟
تعد السلامة دائما أولوية قصوى، حيث تعمل الوكالات الفيدرالية مع مصنعي اللقاحات لتطوير اللقاحات الجديدة والترخيص بها. وبالنسبة للقاح كوفيد-19، وضعت إدارة الغذاء والدواء معايير أمان عالية لمطوري اللقاحات للوفاء بها. 
هل هناك أي مخاوف بشأن سلامة لقاحات كوفيد-19؟ 
بخلاف المسائل المتعلقة بلقاح"جونسون آند جونسون" والتي تم حلها لاحقاً، فإنه لم يتم الإبلاغ عن مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة.
وكما هو معروف، تحتوي تجارب اللقاحات على بيانات لمراقبة السلامة وهي مستقلة تماما وتتم مراجعتها باستمرار من إدارة الغذاء والدواء ولجان خبراء.
هل هناك خطر حدوث رد فعل تحسسي من لقاحات كوفيد-19؟
وفقا لمركز السيطرة على الأمراض (CDC)، يجب ألا يتلقى اللقاح أي شخص لديه حساسية شديدة معروفة (مثل الحساسية المفرطة) لأي من مكونات اللقاح. ويقول المركز إن الأشخاص الذين يعانون من الحساسية تجاه بعض الأطعمة والحشرات واللاتكس ومسببات الحساسية الشائعة الأخرى يمكنهم تلقي لقاح كوفيد-19 بأمان. وبالمقابل، يجب على أولئك الذين لديهم تاريخ من رد الفعل التحسسي الشديد (الحساسية المفرطة) للحقن أو اللقاحات الأخرى مناقشة التطعيم مع طبيبهم الخاص، الذي يمكنه تقييم المخاطر.
ما هي التأثيرات الجانبية للقاح كوفيد-19؟
يلاحظ بعض الأشخاص آثاراً جانبية للتطعيم، مثل الألم أو التورم في المكان الذي تلقوا فيه اللقاح. كما قد يصابون بالحمى وآلام العضلات والقشعريرة والتعب والصداع أو مزيج من تلك الأعراض التي قد تستمر لمدة يوم أو يومين، ولا يعني هذا تعرضهم لمرض ما، بل هي علامات على أن جهاز الإنسان المناعي يستجيب ويستعد لمحاربة فيروس كورونا في حال الإصابة به.
ما سر تطوير لقاحات كوفيد-19 بهذه السرعة؟
في الماضي، استغرق تطوير اللقاحات عدة سنوات، إلا أن التطور السريع نسبيا للقاحات كوفيد-19 لا يعني تخطي تدابير السلامة. بل هناك عدة أسباب وراء تطويرها بشكل أسرع من اللقاحات الأخرى، كالتقنيات المستخدمة التي تم التحضير لها لسنوات في سبيل مكافحة الفيروسات المعدية. كما أن الدول جميعاً شاركت المعلومات الجينية حول فيروس SARS-CoV-2 مما أعطى مطوري اللقاح بداية مبكرة في سباق الحصول على لقاح.
ما يشدد الخبيران بأنه لم يتم تخطي أي خطوات في عمليات اختبار اللقاحات، بل وتم إجراء بعض المراحل العملية في وقت واحد لجمع أكبر قدر ممكن من البيانات في أسرع وقت ممكن.
تتبدى العوامل الأخرى للسرعة في أن الحكومات قدمت مقدماً الأموال لمطوري اللقاحات، وبالتالي كان لدى الشركات الموارد التي تحتاجها. بالمقابل، تم إنشاء بعض أنواع لقاحات COVID-19 باستخدام تقني(mRNA) ، وهي تقنية جديدة تسمح بنهج أسرع من الطريقة التقليدية لصنع اللقاحات.
وفيما يتعلق بالتجارب السريرية، فقد أتاحت وسائل التواصل الاجتماعي وصول الشركات إلى المتطوعين في الدراسة وتسجيلهم، كما وأراد الكثير من الأشخاص المساعدة، لذلك كان هناك عدد كافٍ من المشاركين في البحث لاختبار لقاحات كوفيد-19، وفقاً لمركز جونز هوبكنز. 
وأخيراً، بدأت الشركات في تصنيع اللقاحات قبل الحصول على إذن الموافقة، لذلك كانت بعض الإمدادات جاهزة حال الحصول عليها واعتمادها.
ما مدى فعالية لقاحات كوفيد-19؟
جميع اللقاحات المصرح بها جيدة في منع العدوى الشديدة والاستشفاء والوقاية من الوفاة بسبب كوفيد-19، وبما أن طرق اختبار اللقاحات ليست متشابهة جميعاً، فإنه من الصعب مقارنتها. إلا أنه وبحسب مركز جونز هوبكنز فإن اللقاحات الثلاثة فعالة بنفس القدر.
لماذا من المهم التفكير بالحصول على لقاح كوفيد-19؟
يعرف غالبية الناس أنهم إذا تلقوا التطعيم الكامل فسيكون بمقدورهم استئناف الأنشطة التي كانوا يقومون بها قبل الجائحة مع الحفاظ على التباعد الجسدي والإجراءات الاحترازية، تبعاً لما هو مطلوب بموجب القوانين والقواعد واللوائح الفيدرالية أو الحكومية أو المحلية أو القبلية أو الإقليمية.
هل توصي جونز هوبكنز بالحصول على تطعيم كوفيد-19؟
إن تحديد ما إذا كنت تريد التطعيم ضد كوفيد-19 أمر اختياري للمرء نفسه، ولكن يرى مركز جونز هوبكنز أن جميع اللقاحات الثلاثة (فايزر، مودرنا، جونسون آند جونسون) المضادة لكوفيد-19، فعالة للغاية في الوقاية من الأمراض الخطيرة والاستشفاء من الفيروس التاجي المستجد، لذلك فإنه يقف إلى جانب مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في تشجيع المهتمين بالتطعيم على أخذ أي لقاح متوفر من أي منظمة قانونية ومرخصة في بلادهم.

مركز "جونز هوبكنز" يجيب عن أسئلة تتعلق بسلامة لقاحات كوفيد-19 للمطعمين

وصول العالم للقاحات المضادة لفيروس كوفيد-19 الآمنة والفعالة يأتي كأحد التطورات الرئيسية خلال الجائحة الصحة العالمية، وتطعيم المزيد من الناس سيتيح عودة العديد من العائلات والمجتمعات بشكل تدريجي لروتين حياة طبيعي أكثر.

أعلنت وزارة النقل الفرنسية اليوم الجمعة أنه سيسمح للمواطنين الأوروبيين الذي تم تطعيمهم بشكل كامل ضد فيروس كورونا المستجد المسبب لمرض (كوفيد-19) بدخول البلاد، دون الحاجة إلى إجراء اختبار (بي.سي.أر) الخاص بالكشف عن الإصابة بالفيروس.
وقالت الوزارة في تغريدة لها على موقع التواصل الاجتماعي "تويتر" إن هذا الإجراء سيدخل حيز التنفيذ اعتبارا من الأربعاء المقبل.
وأضافت الوزارة أنه يتعين على المسافرين القادمين إلى فرنسا حاليا تقديم نتيجة اختبار (بي. سي.أر) سلبية لا تزيد عن 72 ساعة.
وتعد فرنسا واحدة من أكثر البلدان تضررًا من الوباء، لكن معدل انتشار المرض بين كل مئة ألف نسمة في البلاد في غضون سبعة أيام شهد انخفاضا بشكل كبير في الآونة الأخيرة.
وتلقى حوالي 40 في المائة من السكان في فرنسا جرعة واحدة على الأقل من اللقاح المضاد لفيروس كورونا.
وتنطبق قواعد السفر الجديدة فقط على أولئك الذين تم تطعيمهم بشكل كامل ضد الفيروس، ما يعني أن المسافرين يجب أن يتلقوا الجرعة الثانية من لقاح (فايزر/بيونتيك) أو (أسترازينيكا) أو (مودرنا) قبل أسبوعين على الأقل.
ويمكن للأشخاص الذين تم تطعيمهم بجرعة واحدة من لقاح شركة (جونسون آند جونسون) الأمريكية دخول فرنسا بعد أربعة أسابيع دون الحاجة إلى تقديم نتيجة اختبار سلبية.
وسيعفى أيضًا المسافرون من أستراليا ونيوزيلندا وكوريا الجنوبية واليابان ولبنان وإسرائيل الذين تم تطعيمهم بشكل كامل من قيود الاختبار.
وأوضحت الوزارة أن أولئك المسافرين الذين لم يتم تلقيحهم يمكنهم الدخول فقط لأسباب وجيهة وسيحتاجون إلى عزل أنفسهم عند الوصول لمدة أسبوع.
وأكدت الوزارة أن قيود السفر الصارمة ستبقى قائمة على بلدان "المنطقة الحمراء"، والتي تشمل البرازيل والهند وجنوب أفريقيا.
ونقلت وكالة بلومبرغ للأنباء عن وزير النقل الفرنسي جان بابتيست دجباري قوله اليوم الجمعة إن دول الاتحاد الأوروبي "لديها شهادات مصدقة" للقاحات سيتم قبولها على أنها أصلية وغير مزورة.
وأضاف وزير النقل أنه سيتم الإبقاء على القيود بالنسبة للمسافرين القادمين من المملكة المتحدة بسبب سرعة انتشار سلالة دلتا، التي رصدت للمرة الأولى في الهند.
وفيما يتعلق بالمسافرين القادمين من الولايات المتحدة الأمريكية، قال دجباري في مقابلة مع قناة "سي نيوز" الإخبارية الفرنسية إن هناك مشكلة تتمثل في غياب دليل رقمي على الحصول على التطعيم هناك.
وفي هذا الشأن، أوضح وزير النقل الفرنسي قائلا:" نحن في مناقشات معهم"، مضيفًا أن الهدف هو إعادة فتح السفر مع أمريكا الشمالية، وكندا والولايات المتحدة، وأجزاء من أفريقيا وبعض الدول في جنوب شرق آسيا في هذا الصيف.

فرنسا تسمح بدخول مواطني أوروبا الملقحين اعتبارا من الأربعاء

عمدت كندا لتغيير إرشاداتها بشأن خلط ومطابقة الجرعات الثانية من لقاحات COVID-19، لتنصح الكنديين بالمزج بين جرعات لقاح أسترازينيكا-أكسفورد، أو فايزر أو مودرنا، بشكل متبادل وخلال ظروف معينة. وجاءت الإرشادات الأخيرة استناداً إلى تعلميات "اللجنة الاستشارية الوطنية للتحصين" من كل من المملكة المتحدة وإسبانيا التي بينت أن الجرعات المختلطة آمنة وفعالة.
 ووفقاً لموقع "سي بي سي" الكندي الإخباري، فقد قامت اللجنة الاستشارية الوطنية للتحصين (NACI) بتحديث إرشاداتها للمقاطعات والأقاليم يوم الثلاثاء، موصيةً أن الجرعة الأولى من لقاح أسترازينيكا يمكن أن تتبعها إما جرعة أخرى من لقاح موديرنا أو فايزر.
بالنسبة للكنديين الذين تناولوا جرعة أولى من لقاحي مودرنا أو فايزر، توصي اللجنة بإمكانية أخذهم أياً من اللقاحين كجرعة ثانية- مبررةً أن كلاهما يستخدم تقنية mRNA مماثلة، وذلك في حال لم تتوفر الجرعة الأولى من اللقاح ذاته.
بشكل عملي، تستند الإرشادات المحدثة للجنة الكندية إلى الأبحاث من كل من إسبانيا والمملكة المتحدة، والتي وجدت أن خلط لقاحات AstraZeneca و Pfizer ومطابقتها كان أمراً آمناً وفعالاً في الوقاية من كوفيد-19.
ذكرت الشبكة الإخبارية الكندية تفاصيل التغييرات الأخيرة صباح يوم الثلاثاء، بناءً على معلومات من مصدر لديه معرفة مباشرة بالقرار، وقد تحدث بشرط إخفاء هويته. لاحقاً تم تأكيد تفاصيل التغييرات بالنسبة لخلط ومزج اللقاحات علناً من قبل المسؤولين من وكالة الصحة العامة الكندية، خلال مؤتمر صحفي بعد ظهر الثلاثاء.
بدورها، قالت رئيسة قسم الصحة العامة في كندا، الطبيبة تيريزا تام، إن قرار الجمع بين لقاحات mRNA لم يكن "أمراً جديداً" وأن المبدأ نفسه قد طُبق على أنواع مختلفة من اللقاحات في السابق، بما في ذلك لقاحات الإنفلونزا والتهاب الكبد الوبائي "إيه".
 تنص التوصيات المحدثة للجنة الاستشارية الوطنية للتحصين (NACI) بأنه "لا توجد حاليا بيانات حول قابلية تبادل لقاحات كوفيد-19 التي تعتمد على تقنية mRNA، بيد أنه ووفقاً للطبيبة تيريزا هنالك "دراسات جارية" حول فعالية النهج، قائلةً إن القرار بكندا قد اتخذ بناءً على التركيب المماثل للقاحات، وكلاهما يستهدف بروتين سبايك لفيروس كورونا.
 سيكون للتوصيات تأثير كبير على طرح اللقاحات في كندا، حيث تنص الإرشادات السابقة للجنة الاستشارية الوطنية للتحصين (NACI) على أن سلسلة التطعيم التي تبدأ بـ لقاح أسترازينيكا يجب أن تتبع بنفس النوع من اللقاحات،  مع وجوب استخدام لقاحات mRNA بالتبادل فقط إذا كانت الجرعة الأولى من اللقاح نفسه غير متوفرة.

كندا تتيح التطعيم بجرعتين مختلفتين من اللقاحات المضادة لكوفيد-19

وجهت مصر للطيران عبر حسابها الرسمي على فيسبوك الفئات المستثناة للدخول إلى المملكة العربية السعودية القيام بما يلي وفقا للتعليمات الصادرة من السلطات المختصة بالمملكة اعتبارًا من اليوم 20 مايو 2021،  :-
عمل فحصPCR  لمن هم فوق 8 أعوام قبل السفر 72 ساعة، فيما عدا المواطنين السعوديين.
الخضوع لحجر المؤسسي لمدة 7 ايام و إجراء عدد 2 فحص PCR، الأول عند الوصول و الثاني بعد مرور6 أيام  في الحجر المؤسسي.
على جميع الركاب المنطبق عليهم قواعد الحجر المؤسسي دفع قيمة الحجر المؤسسي قبل السفر من خلال مكاتب بيع مصر للطيران أو مركز خدمة عملاء مصر للطيران  1717 من خلال إصدار قسيمة(EMD)  سيتوجب تقديمها عند إنهاء إجراءات السفر.
يُستثنى من ذلك الفئات التالية مع تقديم المستندات الدالة على خضوعهم للاستثناء وهم:
المواطنون والمواطنات وزوجة المواطن، وزوج المواطنة، وأبناء وبنات المواطنة والعمالة المنزلية المرافقة لأي من الفئات المذكورة (على أن يطبق على غير المحصنين منهم الحجر الصحي المنزلي لمدة 7 أيام، وأن يتم
إجراء فحص PCR لهم في نهاية مدة الحجر ابتداءً من اليوم السادس مع تطبيق الاجراءات الاحترازية التي تحددها وزارة الصحة).
الوفود الرسمية:  
من يحملون تأشيرة دبلوماسية والدبلوماسيون وعوائلهم المقيمين على ان تتم تطبيق إجراءات الحجر الصحي في منازلهم حسب ما تعتمده وزارة الصحة.
الكادر الطبي: 
الممارس الصحي الذي يتبع قطاع حكومي يُعفى من الحجر المؤسسي فيما يتوجب على عوائلهم وعلى الممارسين الصحيين العاملين في القطاع الخاص الحصول على الحجر الصحي المؤسسي.
الممارس الصحي الذي يتبع قطاعا حكوميا يعفى وعوائلهم التي تقل أعمارهم عن 18 سنة من الحجر المؤسسي على أن يكون حجرا منزليا.
الممارس الصحي و عوائلهم الذي يعمل في القطاع الخاص و المحصنين طبقا لتطبيق توكلنا يعفى من الحجر المؤسسي.
الممارس الصحي و عوائلهم الذي يعمل في قطاع خاص و أكمل (14) يوما منذ تلقيه كامل جرعات لقاح كورونا خارج المملكة بأحد اللقاحات المعتمدة بالممكلة (جرعتين من لقاح فايزر-بايونتك أو جرعتين من لقاح أكسفورد-
أسترازينيكا أو جرعتين من لقاح مودرنا أو جرعة واحدة من لقاح جونسون) مع تقديم ما يثبت ذلك وفق متطلبات التي تضعها وزارة الصحة.
يستثني من عمل الفحصين (PCR) للقادمين من خارج المملكة العربية السعودية جميع من هم دون سن الثامنة.

مصر للطيران: تحديث مهم لإجراءات السفر إلى السعودية

قالت الهيئة الوطنية للخدمات الصحية في انجلترا في بيان عبر البريد الإلكتروني إنه سوف يتم اليوم الثلاثاء تسلم أول جرعة من لقاح كورونا الذي طورته شركة مودرنا الأمريكية.
ونقلت وكالة "بلومبرغ" للأنباء عن المدير الطبي للهيئة، ستيفن بويس، القول إن "طرح (لقاح) مودرنا يمثل علامة فارقة أخرى في برنامج التطعيم".
وسوف يكون لقاح مودرنا بديلا للقاح أسترازينيكا، في تطعيم الفئة العمرية من 18 وحتى 25 عاما، بما يتفق مع إرشادات وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية.

نتائج البحث عن: لقاح مودرنا